Real Decreto 468/2026, de 10 de junio, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Resumen IA

Este Real Decreto modifica la normativa sobre el procedimiento de autorización y dispensación de medicamentos de uso humano para mejorar el sistema de verificación y autenticación. Se actualizan las reglas para desactivar identificadores únicos en centros penitenciarios y de defensa, y se redefine la conexión del Nodo SNSFarma con el repositorio nacional. El objetivo principal es facilitar la interoperabilidad de los sistemas de información y prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro.